Gabriel-Synthese

Gabriel-Synthese
Ga|b|ri|el-Syn|the|se [nach dem dt. Chemiker S. Gabriel (1851–1924)]:
1) Synthese von Aminen bzw. Aminosäuren durch Umsetzung von Phthalimidkalium mit Alkylhalogeniden bzw. halogenierten Carbonsäureestern u. anschließende alkalische Hydrolyse des entstandenen Phthalimid-Derivats;
2) Synthese von Aziridin ( Ethylenimin) aus 2-Halogenethylamin u. Alkali;
3) Gabriel-Colman-Umlagerung [nach dem brit. Chemiker J. Colman]: Überführung der nach G.-S. (1) hergestellten Phthalimidoessigsäure mit Natriumethylat in eine Dihydroxyisochinolincarbonsäure (Gabriel-Isochinolin-Synthese).

Universal-Lexikon. 2012.

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